Caio Barbieri A Câmara Legislativa do Distrito Federal (CLDF) realizou, nesta sexta-feira (21), uma sessão solene especial em comemoração ao Dia Mundial da Síndrome de Down. Proposto pelo deputado distrital Eduardo Pedrosa (União), o evento reuniu familiares, representantes da sociedade civil e profissionais dedicados à inclusão para discutir conquistas, desafios e políticas voltadas à autonomia das pessoas com T21.
A cerimônia teve início com uma apresentação do grupo Dançarte Especial, que trouxe uma adaptação do clássico “Alice no País das Maravilhas”, abordando temas como exclusão e superação. Um dos trechos mais marcantes do espetáculo trouxe uma reflexão profunda:
“Você me vê atrás do espelho? Você já se sentiu excluído? Eu me sinto todos os dias”. A performance emocionou o público e foi elogiada por Pedrosa, que ressaltou a importância de transformar discursos em ações concretas. “Essa mensagem dá voz a muitas famílias e reforça a necessidade de mudanças reais”, afirmou o parlamentar.
Durante a sessão, diversos relatos reforçaram a importância da inclusão e do reconhecimento das pessoas com Síndrome de Down na sociedade. Maria Clara Machado Israel, funcionária do gabinete de Pedrosa e coordenadora dos autodefensores da frente parlamentar, emocionou os presentes ao declarar.
“Sou protagonista da minha vida. Quero ser respeitada e valorizada por quem eu sou. Esta sessão é um momento de conscientização: temos luz própria.”
Outro destaque foi o ativista da Unicef, João Vitor Paiva, um dos cinco influenciadores com deficiência mais relevantes do país. “Meu trabalho tem impactado vidas e esse reconhecimento me motiva a continuar lutando pela inclusão”, disse.
A escritora Vitória Mesquita reforçou que apoio às pessoas com T21 não significa limitação. “Suporte não é fazer por nós, mas criar condições para nossa autonomia e independência”, explicou. Ela destacou sua recente atuação para atualizar a definição da síndrome no Google.
Já o estudante e dançarino Isaías Kelvin Rodrigues Matos celebrou o significado da data. “Hoje comemoramos a vida e reafirmamos nossa luta por igualdade de direitos. O mundo todo se une nesse dia pela inclusão”, afirmou.
Eduardo Pedrosa | Foto: Divulgação
Aavanços na inclusão
A solenidade também apresentou avanços importantes nas políticas públicas voltadas à comunidade com Síndrome de Down no DF. O deputado Eduardo Pedrosa destacou iniciativas como a lei “Cuidando de Quem Cuida”, que oferece suporte a mães atípicas, e a criação da Casa da Mãe e do Pai Atípico.
Além disso, anunciou a previsão para o segundo semestre da licitação do Centro de Referência Interdisciplinar em Síndrome de Down (CrisDown), que será um marco no atendimento especializado.
Carolina Vale, coordenadora do CrisDown, ressaltou a relevância do projeto. “Atendemos cerca de 26 novas famílias por mês. Já temos 2.500 pessoas cadastradas e nosso objetivo é ampliar esse número, incorporando universidades ao trabalho”, explicou.
